肿瘤二代测序服务
每种癌症都有自己的基因印记、肿瘤标记物以及不同的变异类型。癌症之所以难治就是因为基因突变本身很复杂，而且“异质性”很高，所以基于定性定量的肿瘤基因组测序和分析的信息，是比传统的病理报告更精准有效的分型和治疗依据。基恩生物科技采用目前市场上主流的NGS平台——Illumina公司的solexa测序平台。基恩生物可为您提供高质量的测序服务，个性化测序数据分析服务，和权威的测序结果临床解读服务。
原理
solexa测序技术结合了微阵列技术和专有的可逆终止子技术进行大规模平行的边合成边测序，通过接头序列将基因组DNA或cDNA的随机片断附着到光学透明的流动槽（flow cell）表面，然后通过桥式扩增，形成数以亿计的DNA簇（clusters），每个cluster约有1000~6000拷贝的相同DNA模板，然后用4种末端被封闭的不同荧光标记的碱基进行边合成边测序。对读测序时，可在单端测序完成后进行原位反应，生成对读测序所需的模板，然后应用第二个测序引物对同一cluster进行测序，生成相应的数据。solexa测序技术一定程度上确保了高精确度和单碱基逐个测序，可有效减少同聚物和重复序列的测序错误。
服务
全基因组测序
全基因组测序，即对肿瘤组织样本所有DNA序列进行测序。相对于其他检测手段，全基因组测序几乎可以诊断几乎所有的已知癌症病因，同时了解相应的药物代谢相关的基因并评估其药效，有助于寻找个体化的特效药物和建立科学治疗方案。
外显子组测序
外显子组测序，是对人类基因组中已知基因区域进行测序。外显子测序能诊断大部分的癌症病因，同时了解相应的药物代谢相关的基因并评估其药效，有助于寻找个体化的特效药物和建立科学治疗方案。。相对于全基因组，外显子组丢失了部分DNA区域，诊断范围和精确性略输于全基因组。
癌症热点基因测序
癌症热点基因测序，是针对常出现在肿瘤中的48个癌症热点进行的靶向测序。癌症热点基因测序能诊断常见的癌症病因，同时了解相应的药物代谢相关的基因并评估其药效，有助于寻找个体化的特效药物和建立科学治疗方案。。由于只是针对癌症热点基因进行测序，存在明显的局限性。
全转录组测序
全转录组测序，是对肿瘤组织中RNA进行测序。全转录组测序能在转录层面上寻找癌症病因，并可以了解药物代谢基因相关基因及其在体内的表达量，有助于评估药效、确定药物剂量、寻找个体化特效药和建立科学治疗方案。
